• FDA批准首个全口服一线方案治疗新诊断急性髓系白血病：Inqovi联合维奈克拉完全缓解率达41.6% 2026-10-14
• NMPA批准鲁南制药恒达升®艾曲泊帕乙醇胺片上市：慢性ITP与重型再障再添口服升板国产新选择 2026-10-13
• FDA批准全球首个铁调素模拟物rusfertide：Ⅲ期研究使76.9%真性红细胞增多症患者摆脱反复放血 2026-10-04
• NMPA批准匹妥布替尼全线治疗慢性淋巴细胞白血病：一线Ⅲ期研究使疾病进展风险降低80% 2026-10-02
• ASCO 2026口头报告：PI3Kγ抑制剂eganelisib治疗复发难治性白血病与高危MDS，高表达人群中位总生存达27周 2026-09-26
• 全球首款端粒酶抑制剂获批：低危输血依赖型骨髓增生异常综合征迎来减输血新选择 2026-09-23
• 中国首个体内CAR-T产品IASO208获FDA临床试验默示许可，靶向CD20治疗复发难治淋巴瘤 2026-09-22
• 海曲泊帕获批儿童ITP新适应症：III期研究第10周应答率达61.4%，系首个中国原研口服TPO-RA 2026-09-20
• GLORA-4全球III期研究启动：利沙托克拉联合阿扎胞苷一线治疗高危MDS，真实世界应答率达70% 2026-09-19
• FDA批准全球首款温抗体型自身免疫性溶血性贫血疗法：尼波卡利单抗持久应答率达安慰剂组3倍 2026-09-02
• ASCO 2026口头报告：menin抑制剂瑞维鲁米布白血病移植后维持治疗2年总生存率达90% 2026-08-27
• ASH发布重型获得性再生障碍性贫血诊疗指南：33条推荐确立分层治疗路径 2026-08-26
• 国际最大规模CD38抗体治疗ITP研究发表：达雷妥尤单抗多线难治患者应答率78% 2026-08-25
• 海曲泊帕获批一线治疗重型再生障碍性贫血：Ⅲ期研究示6个月完全缓解率翻倍 2026-08-21